Διάθεση αιθυλικής αλκοόλης για την παραγωγή φαρμάκων – Ζητήματα σχετιζόμενα με την απαλλαγή της από τον Ε.Φ.Κ.

Αριθμός Γνωμοδότησης: 434/2013
Τμήμα / Ολομέλεια: ΤΜΗΜΑ Β΄
Ημερομηνία Συνεδρίασης: 16/12/2013
Λήμματα: ΑΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ, ΑΠΑΛΛΑΓΕΣ ΜΕΙΩΣΕΙΣ ΕΚΠΤΩΣΕΙΣ, ΦΑΡΜΑΚΑ, ΦΟΡΟΛΟΓΙΑ ΒΥΝΗΣ ΟΙΝΟΠΝΕΥΜΑΤΟΣ, ΦΟΡΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΕΩΣ
Διατάξεις: ΚΥΑ ΔΥΓ3(α)/83657/30-12-2005Α3Π2, ΚΥΑ ΔΥΓ3α/ΓΠ32221/29-4-2013, Ν 1316/1983Α1, Ν 1316/1983Α2, Ν 1316/1983Α3, Ν 2960/2001Α83, Ν 2969/2001Α3, Ν 3583/2007Α1Π24, Οδηγ 2001/83/ΕΚ
Πρόεδρος: ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΗΣ ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΣ, Αντιπρόεδρος
Εισηγητές: ΠΑΝΑΓΟΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ, Πάρεδρος

Ο επίσημος χαρακτηρισμός ενός προϊόντος ως φαρμάκου αποτυπώνεται στην άδεια κυκλοφορίας, που εκδίδει ο Ε.Ο.Φ. και ως εκ τούτου οποιαδήποτε άλλη αρχή καλείται να εξετάσει θέμα σχετικό με την άδεια κυκλοφορίας οφείλει να τη δεχθεί ως έχει. Η ουδέτερη-καθαρή αιθυλική αλκοόλη, αυτούσια ή τα υδατικά της διαλύματα, ανεξαρτήτως αλκοολικού τίτλου, έστω και με την έξωθεν προσθήκη μη φαρμακευτικών ουσιών, η οποία διατίθεται ως φαρμακευτικό οινόπνευμα και έχει χαρακτηρισθεί από τον Ε.Ο.Φ. ως φάρμακο, σύμφωνα με τις ισχύουσες διατάξεις, απαλλάσσεται του Ε.Φ.Κ. (πλειοψ.)